原油中有機氯主要源于開采添加劑，易導致煉化設備腐蝕和催化劑中毒，因此被列為強制檢測項目。國家標準GB36170-2018明確要求：原油204℃前餾分中有機氯含量不得超過10 μg/g?，F行核心依據是GB/T 18612-2011，適用于有機氯含量＞1 μg/g的原油。
操作步驟（按GB/T 18612-2011）
整個流程分為四大階段：
① 樣品預處理
取代表性原油樣品（推薦500 mL玻璃瓶），50℃水浴加熱并充分攪拌混勻；稠油可適當升溫。若含水率＞2%，需先用電脫儀脫水至≤2%。
② 蒸餾獲取目標餾分
稱取≥120 g預處理原油，按GB/T 6536進行常壓蒸餾；
嚴格控溫：收集204℃前餾出物（即石腦油餾分），該段最能反映有機氯污染水平。
③ 洗脫除雜
用堿液（如NaOH）和水充分洗脫石腦油餾分，徹底去除H?S、無機氯化物等干擾物。
④ 有機氯定量分析
（燃燒氧化微庫侖計法）：餾分在800℃裂解管中通入80% O?+20%惰性氣體（N?/Ar），有機氯轉為Cl?，與Ag?反應生成AgCl沉淀；通過電解補充Ag?所耗電量，依法拉第定律計算氯含量。
實驗結果
原油有機氯含量的常規(guī)測定結果通常在1–10 μg/g（即1–10 mg/kg）范圍內，檢測下限為1 μg/g；經方法優(yōu)化后，測定準確度可從95%提升至99%，重復性顯著改善。
